VENLAFAXINE Sandoz cpr 37.5 mg 100 pce
7680574810040
Pharmacode 3951629
CH-57481
N06AX16
01.06.0.
Substances actives :
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680574810040
- Pharmacode
- 3951629
- Numéro de produit
- 5748101
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 100
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- venlafaxinum 37.5 mg ut venlafaxini hydrochloridum, lactosum monohydricum 27.45 mg, E 172 (fuscum), cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum A corresp. natrium 0.54 mg, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, pro compresso.
Articles (1)
Venlafaxin Sandoz 37.5 mg, Tabletten
Tabletten
100
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
15/04/2026
Information destinée aux patients
Français
15/04/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
venlafaxinum
|
37,5 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
venlafaxini hydrochloridum
|
- | Substance | WIZUS |
|
lactosum monohydricum
|
27,45 MG | Substance | HBESI |
|
E 172 (fuscum)
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
carboxymethylamylum natricum A
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
0,54 MG | Substance | HBESI |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 55,40
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout à la LS :
01/01/2009
Titulaire de l'autorisation
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 57481
- Nom du médicament
- Venlafaxin Sandoz, Tabletten
- Forme galénique
- TAB
- Code ATC
- N06AX16
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 31/07/2008
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.06.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- VENLAFAXINE Sandoz cpr 37.5 mg 100 pce
- Description (DE)
- VENLAFAXIN Sandoz Tabl 37.5 mg 100 Stk
- Mise sur le marché
- 31/07/2008
- Stupéfiant (BTM)
- Non