EFEXOR ER caps 75 mg 14 pce
7680541680126
Pharmacode 1930250
CH-54168
N06AX16
01.06.0.
Substances actives :
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680541680126
- Pharmacode
- 1930250
- Numéro de produit
- 5416801
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 14
- Unité
- Kapsel(n)
- Composition
- venlafaxinum 75 mg ut venlafaxini hydrochloridum, cellulosum microcristallinum, hypromellosum, ethylcellulosum, talcum, Kapselhülle: gelatina, E 171, E 172 (rubrum), E 172 (flavum), Drucktinte: lacca, E 172 (rubrum), propylenglycolum, ammonii hydroxidum, simeticonum, pro capsula.
Articles (1)
Efexor ER 75 mg, Hartkapsel, retardiert
Kapseln
14
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
23/06/2023
Information destinée aux patients
Français
23/06/2023
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
venlafaxinum
|
75,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
venlafaxini hydrochloridum
|
- | Substance | WIZUS |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
ethylcellulosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
gelatina
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Substance | FTODK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Substance | FTODK |
|
lacca
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Substance | FTODK |
|
propylenglycolum
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
ammonii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
simeticonum
|
- | Substance | HNIDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 18,80
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout à la LS :
15/03/1998
Titulaire de l'autorisation
Viatris Pharma GmbH
6312 Steinhausen
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 54168
- Nom du médicament
- Efexor ER, Hartkapsel, retardiert
- Forme galénique
- RETH
- Code ATC
- N06AX16
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 25/06/1997
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.06.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- EFEXOR ER caps 75 mg 14 pce
- Description (DE)
- EFEXOR ER Kaps 75 mg 14 Stk
- Mise sur le marché
- 25/06/1997
- Stupéfiant (BTM)
- Non