NEXAVAR cpr pell 200 mg 112 pce
7680575830016
Pharmacode 3099022
CH-57583
L01EX02
07.16.1.
Substances actives :
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680575830016
- Pharmacode
- 3099022
- Numéro de produit
- 5758301
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 112
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- sorafenibum 200 mg ut sorafenibi tosilas, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, hypromellosum, magnesii stearas, natrii laurilsulfas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 3350, E 171, E 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium 0.275 mg.
Articles (1)
Nexavar, Filmtabletten
Filmtabletten
112
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
09/01/2024
Information destinée aux patients
Français
09/01/2024
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
sorafenibum
|
200,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
sorafenibi tosilas
|
- | Substance | WIZUS |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 3350
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Substance | FTODK |
|
natrium
|
0,275 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 3112,40
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/06/2006
Titulaire de l'autorisation
Bayer (Schweiz) AG
8045 Zürich
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 57583
- Nom du médicament
- Nexavar, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- L01EX02
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 28/03/2006
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.16.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- NEXAVAR cpr pell 200 mg 112 pce
- Description (DE)
- NEXAVAR Filmtabl 200 mg 112 Stk
- Mise sur le marché
- 28/03/2006
- Stupéfiant (BTM)
- Non