SORAFENIB Zentiva cpr pell 200 mg 112 pce
7680682100019
Pharmacode 1000849
CH-68210
L01EX02
07.16.1.
Substances actives :
Limitations de remboursement :
AGIOLAXGRAND
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Détails
- GTIN
- 7680682100019
- Pharmacode
- 1000849
- Numéro de produit
- 6821001
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 112
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- sorafenibum 200 mg ut sorafenibi tosilas 274 mg, hypromellosum, carmellosum natricum conexum, cellulosum microcristallinum, magnesii stearas, natrii laurilsulfas, Überzug: hypromellosum, macrogola, E 171, E 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium 1.75 mg.
Articles (1)
Sorafenib Zentiva 200 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
112
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
16/05/2024
Information destinée aux patients
Français
16/05/2024
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
sorafenibum
|
200,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
sorafenibi tosilas
|
274,0 MG | Substance | WIZUS |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogola
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Substance | FTODK |
|
natrium
|
1,75 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 2707,35
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/01/2023
Titulaire de l'autorisation
Helvepharm AG
8500 Frauenfeld
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 68210
- Nom du médicament
- Sorafenib Zentiva, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- L01EX02
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 07/01/2021
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.16.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- SORAFENIB Zentiva cpr pell 200 mg 112 pce
- Description (DE)
- SORAFENIB Zentiva Filmtabl 200 mg 112 Stk
- Mise sur le marché
- 07/01/2021
- Stupéfiant (BTM)
- Non