REVLIMID caps 7.5 mg 21 pce
7680577120078
Pharmacode 6662564
CH-57712
L04AX04
07.16.4.
Substances actives :
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680577120078
- Pharmacode
- 6662564
- Numéro de produit
- 5771209
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 21
- Unité
- Kapsel(n)
- Composition
- lenalidomidum 7.5 mg, lactosum 144.5 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.4 mg, magnesii stearas, Kapselhülle: gelatina, E 171, E 172 (flavum), Drucktinte: lacca, propylenglycolum, E 172 (nigrum), kalii hydroxidum, pro capsula.
Articles (1)
REVLIMID 7.5 mg, Hartkapseln
Kapseln
21
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
13/09/2022
Information destinée aux patients
Français
13/09/2022
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
lenalidomidum
|
7,5 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum
|
144,5 MG | Substance | HBESI |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
0,4 MG | Substance | HBESI |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
gelatina
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Substance | FTODK |
|
lacca
|
- | Substance | HNIDK |
|
propylenglycolum
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
E 172 (nigrum)
|
- | Substance | FTODK |
|
kalii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 2545,00
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/06/2017
Titulaire de l'autorisation
Bristol-Myers Squibb SA
6312 Steinhausen
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 57712
- Nom du médicament
- REVLIMID, Hartkapseln
- Forme galénique
- KAHA
- Code ATC
- L04AX04
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 29/08/2007
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.16.4.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- REVLIMID caps 7.5 mg 21 pce
- Description (DE)
- REVLIMID Kaps 7.5 mg 21 Stk
- Mise sur le marché
- 28/06/2016
- Stupéfiant (BTM)
- Non