REVLIMID caps 7.5 mg 21 pce
7680577120078
Pharmacode 6662564
CH-57712
L04AX04
07.16.4.
Sostanze attive:
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Dettagli
- GTIN
- 7680577120078
- Pharmacode
- 6662564
- Numero del prodotto
- 5771209
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 21
- Unità
- Kapsel(n)
- Composizione
- lenalidomidum 7.5 mg, lactosum 144.5 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.4 mg, magnesii stearas, Kapselhülle: gelatina, E 171, E 172 (flavum), Drucktinte: lacca, propylenglycolum, E 172 (nigrum), kalii hydroxidum, pro capsula.
Articoli (1)
REVLIMID 7.5 mg, Hartkapseln
Kapseln
21
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
13/09/2022
Informazione destinata ai pazienti
Français
13/09/2022
Informazione destinata ai pazienti
Italien
13/09/2022
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
lenalidomidum
|
7,5 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum
|
144,5 MG | Sostanza | HBESI |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrium
|
0,4 MG | Sostanza | HBESI |
|
magnesii stearas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
gelatina
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
E 171
|
- | Sostanza | FNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Sostanza | FTODK |
|
lacca
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
propylenglycolum
|
- | Sostanza | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
E 172 (nigrum)
|
- | Sostanza | FTODK |
|
kalii hydroxidum
|
- | Sostanza | HNIDK |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 2545,00
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No
Limitazione del rimborso
Data di ammissione nell'ES:
01/06/2017
Titolare dell'omologazione
Bristol-Myers Squibb SA
6312 Steinhausen
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 57712
- Nome del medicamento
- REVLIMID, Hartkapseln
- Forma galenica
- KAHA
- Codice ATC
- L04AX04
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- A
- Prima omologazione
- 29/08/2007
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 07.16.4.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- REVLIMID caps 7.5 mg 21 pce
- Descrizione (DE)
- REVLIMID Kaps 7.5 mg 21 Stk
- Immissione sul mercato
- 28/06/2016
- Stupefacente (LStup)
- No