RISPERIDONE Sandoz cpr pell 2 mg 20 pce
7680577140038
Pharmacode 4161711
CH-57714
N05AX08
01.05.0.
Substances actives :
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680577140038
- Pharmacode
- 4161711
- Numéro de produit
- 5771402
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 20
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- risperidonum 2 mg, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, lactosum monohydricum 105 mg, amylum pregelificatum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 4000, lactosum monohydricum 1.78 mg, E 171, E 172 (flavum), E 172 (rubrum), pro compresso obducto.
Articles (1)
Risperidon Sandoz 2 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
20
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
11/03/2025
Information destinée aux patients
Français
11/03/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
risperidonum
|
2,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
105,0 MG | Substance | HBESI |
|
amylum pregelificatum
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 4000
|
- | Substance | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
1,78 MG | Substance | HBESI |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Substance | FTODK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Substance | FTODK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 30,75
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout à la LS :
01/09/2009
Titulaire de l'autorisation
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 57714
- Nom du médicament
- Risperidon Sandoz, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- N05AX08
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 17/02/2009
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.05.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- RISPERIDONE Sandoz cpr pell 2 mg 20 pce
- Description (DE)
- RISPERIDON Sandoz Filmtabl 2 mg 20 Stk
- Mise sur le marché
- 17/02/2009
- Stupéfiant (BTM)
- Non