RISPERIDONE Sandoz cpr pell 0.5 mg 60 pce
7680577140106
Pharmacode 4161680
CH-57714
N05AX08
01.05.0.
Substances actives :
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680577140106
- Pharmacode
- 4161680
- Numéro de produit
- 5771405
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 60
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- risperidonum 0.5 mg, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, lactosum monohydricum 25 mg, carmellosum natricum conexum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, cellulosum microcristallinum, acidum stearicum, E 171, E 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium 0.655 mg.
Articles (1)
Risperidon Sandoz 0,5 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
60
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
11/03/2025
Information destinée aux patients
Français
11/03/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
risperidonum
|
0,5 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
25,0 MG | Substance | HBESI |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum stearicum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Substance | FTODK |
|
natrium
|
0,655 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 28,35
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout à la LS :
01/09/2009
Titulaire de l'autorisation
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 57714
- Nom du médicament
- Risperidon Sandoz, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- N05AX08
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 17/02/2009
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.05.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- RISPERIDONE Sandoz cpr pell 0.5 mg 60 pce
- Description (DE)
- RISPERIDON Sandoz Filmtabl 0.5 mg 60 Stk
- Mise sur le marché
- 17/02/2009
- Stupéfiant (BTM)
- Non