VENLAFAXIN Mepha ER depocaps 150 mg 14 pce
7680577480073
Pharmacode 3894185
CH-57748
N06AX16
01.06.0.
Substances actives :
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680577480073
- Pharmacode
- 3894185
- Numéro de produit
- 5774802
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 14
- Unité
- Kapsel(n)
- Composition
- venlafaxinum 150 mg ut venlafaxini hydrochloridum 169.71 mg, hypromellosum, ammonio methacrylatis copolymerum B, natrii laurilsulfas corresp. natrium 3.025 mg, magnesii stearas, copolymerum methacrylatis butylati basicum, Kapselhülle: gelatina, E 127, E 132, E 171, pro capsula.
Articles (1)
Venlafaxin-Mepha ER 150, Depocaps
Kapseln
14
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
02/02/2026
Information destinée aux patients
Français
02/02/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
venlafaxinum
|
150,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
venlafaxini hydrochloridum
|
169,71 MG | Substance | WIZUS |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
ammonio methacrylatis copolymerum B
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
natrium
|
3,025 MG | Substance | HBESI |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
copolymerum methacrylatis butylati basicum
|
- | Substance | HNIDK |
|
gelatina
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 127
|
- | Substance | FIMDK |
|
E 132
|
- | Substance | FIMDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 28,30
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout à la LS :
01/01/2009
Titulaire de l'autorisation
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 57748
- Nom du médicament
- Venlafaxin-Mepha ER, Depocaps
- Forme galénique
- KAPS
- Code ATC
- N06AX16
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 11/07/2008
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.06.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- VENLAFAXIN Mepha ER depocaps 150 mg 14 pce
- Description (DE)
- VENLAFAXIN Mepha ER Depocaps 150 mg 14 Stk
- Mise sur le marché
- 11/07/2008
- Stupéfiant (BTM)
- Non