WELLBUTRIN XR cpr ret 150 mg bte 30 pce
7680578030048
Pharmacode 3619102
CH-57803
N06AX12
01.06.0.
Substances actives :
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680578030048
- Pharmacode
- 3619102
- Numéro de produit
- 5780301
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 30
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- bupropioni hydrochloridum 150 mg, poly(alcohol vinylicus), glyceroli dibehenas, Überzug: ethylcellulosum, povidonum K 90, macrogolum 1450, acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1, silica colloidalis hydrica, triethylis citras, Drucktinte: lacca, E 172 (nigrum), ammonii hydroxidum, pro compresso obducto.
Articles (1)
Wellbutrin XR 150 mg, Retardtabletten
Tabletten
30
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
30/06/2025
Information destinée aux patients
Français
30/06/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
bupropioni hydrochloridum
|
150,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Substance | HNIDK |
|
glyceroli dibehenas
|
- | Substance | HNIDK |
|
ethylcellulosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
povidonum K 90
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 1450
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis hydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
triethylis citras
|
- | Substance | HNIDK |
|
lacca
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 172 (nigrum)
|
- | Substance | FTODK |
|
ammonii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 31,60
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/12/2007
Titulaire de l'autorisation
GlaxoSmithKline AG
6340 Baar
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 57803
- Nom du médicament
- Wellbutrin XR, Retardtabletten
- Forme galénique
- RETT
- Code ATC
- N06AX12
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 01/11/2007
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.06.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- WELLBUTRIN XR cpr ret 150 mg bte 30 pce
- Description (DE)
- WELLBUTRIN XR Ret Tabl 150 mg Ds 30 Stk
- Mise sur le marché
- 01/11/2007
- Stupéfiant (BTM)
- Non