FERINJECT disp inj/pf 1000 mg 20 ml 1 flacon
7680578510052
Pharmacode 6388577
CH-57851
B03AC
06.07.1.
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680578510052
- Pharmacode
- 6388577
- Numéro de produit
- 5785103
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1 x 20 ml
- Unité
- Durchstechflasche(n)
- Composition
- ferrum 1000 mg ut ferricum carboxymaltosum 3600 mg, natrii hydroxidum, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 20 ml corresp. natrium max. 110 mg.
Articles (1)
Ferinject 1000 mg / 20 ml, Dispersion zur Injektion/Infusion
Dispersion zur Injektion/Infusion
1 x 20 ml
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
ferrum
|
1000,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
ferricum carboxymaltosum
|
3600,0 MG | Substance | WIZUS |
|
natrii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
- | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 238,90
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout à la LS :
01/10/2015
Titulaire de l'autorisation
Vifor (International) Inc.
9014 St. Gallen
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 57851
- Nom du médicament
- Ferinject, Dispersion zur Injektion/Infusion
- Forme galénique
- DISII
- Code ATC
- B03AC
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 23/11/2007
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 06.07.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- FERINJECT disp inj/pf 1000 mg 20 ml 1 pce
- Description (DE)
- FERINJECT Disp Inj/Inf 1000 mg 10 ml 1 Stk
- Mise sur le marché
- 29/07/2015
- Stupéfiant (BTM)
- Non