FERINJECT disp inj/pf 1000 mg 20 ml 1 flacon
7680578510052
Pharmacode 6388577
CH-57851
B03AC
06.07.1.
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680578510052
- Pharmacode
- 6388577
- Produktnummer
- 5785103
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1 x 20 ml
- Einheit
- Durchstechflasche(n)
- Zusammensetzung
- ferrum 1000 mg ut ferricum carboxymaltosum 3600 mg, natrii hydroxidum, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 20 ml corresp. natrium max. 110 mg.
Artikel (1)
Ferinject 1000 mg / 20 ml, Dispersion zur Injektion/Infusion
Dispersion zur Injektion/Infusion
1 x 20 ml
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
ferrum
|
1000,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
ferricum carboxymaltosum
|
3600,0 MG | Wirkstoff | WIZUS |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
- | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 238,90
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL:
01/10/2015
Zulassungsinhaberin
Vifor (International) Inc.
9014 St. Gallen
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 57851
- Arzneimittelname
- Ferinject, Dispersion zur Injektion/Infusion
- Galenische Form
- DISII
- ATC-Code
- B03AC
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 23/11/2007
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 06.07.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- FERINJECT disp inj/pf 1000 mg 20 ml 1 pce
- Beschreibung (DE)
- FERINJECT Disp Inj/Inf 1000 mg 10 ml 1 Stk
- Markteinführung
- 29/07/2015
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein