HEXVIX subst sèche 85 mg c solv 50ml ser pré

7680580150024 CH-58015 V04CX06 14.03.0.
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Détails

GTIN
7680580150024
Pharmacode
-
Numéro de produit
5801501
CPT
-
Groupe d'emballage
1 x 85 mg
Unité
Durchstechflasche(n)
Composition
Praeparatio sicca: hexaminolaevulinati hydrochloridum 100 mg corresp. hexaminolaevulinatum 85 mg pro vitro. Solvens: dinatrii phosphas dihydricus, kalii dihydrogenophosphas, natrii chloridum, natrii hydroxidum, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 50 ml.

Articles (1)

Hexvix, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Fertigspritze zur intravesikalen Anwendung
Pulver
1 x 85 mg
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information professionnelle
Allemand
25/05/2022
Information professionnelle
Français
25/05/2022
Information professionnelle
Italien
25/05/2022

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
dinatrii phosphas dihydricus
- Substance HNIDK
hexylaminolaevulinati hydrochloridum
100,0 MG Substance WIZUS
hexylaminolaevulinatum
85,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
kalii dihydrogenophosphas
- Substance HNIDK
natrii chloridum
- Substance HNIDK
natrii hydroxidum
- Substance HNIDK
acidum hydrochloridum
- Substance HNIDK
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK

Titulaire de l'autorisation

Future Health Pharma GmbH

8620 Wetzikon ZH

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
58015
Nom du médicament
Hexvix, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Fertigspritze zur intravesikalen Anwendung
Forme galénique
PULMV
Code ATC
V04CX06
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
06/11/2007
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
14.03.0.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Diagnostikum zur Fluoreszenz-Zystoskopie

Détails de l'emballage

Description (FR)
HEXVIX subst sèche 85 mg c solv 50ml ser pré
Description (DE)
HEXVIX Trockensub 85 mg c Solv 50ml Fertspr
Mise sur le marché
06/11/2007
Stupéfiant (BTM)
Non

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