Hexvix, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Fertigspritze zur intravesikalen Anwendung
7680580150024
CH-58015
Pulver
Produit associé :
HEXVIX subst sèche 85 mg c solv 50ml ser pré
1 / 3
google
Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 1 x 85 mg
- Unités de vente
- 1
- Mesure
- Durchstechflasche(n)
- Forme galénique
- Pulver
- Groupe galénique
- Lösbar zur Einnahme
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
dinatrii phosphas dihydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
hexylaminolaevulinati hydrochloridum
|
100,0 MG | Substance | WIZUS |
|
hexylaminolaevulinatum
|
85,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
kalii dihydrogenophosphas
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
Titulaire de l'autorisation
Future Health Pharma GmbH
8620 Wetzikon ZH
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 58015
- Nom du médicament
- Hexvix, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Fertigspritze zur intravesikalen Anwendung
- Forme galénique
- PULMV
- Code ATC
- V04CX06
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 06/11/2007
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 14.03.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- HEXVIX subst sèche 85 mg c solv 50ml ser pré
- Description (DE)
- HEXVIX Trockensub 85 mg c Solv 50ml Fertspr
- Mise sur le marché
- 06/11/2007
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Autres tailles d'emballage (1)
None
None None
GTIN: None