RELISTOR sol inj 12 mg/0.6ml flac
7680586520012
Pharmacode 5149095
CH-58652
A06AH01
04.99.0.
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680586520012
- Pharmacode
- 5149095
- Numéro de produit
- 5865201
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1
- Unité
- Durchstechflasche(n)
- Composition
- methylnaltrexonii bromidum 12 mg, natrii chloridum, natrii calcii edetas, glycini hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.6 ml corresp. natrium 4.14 mg.
Articles (1)
Relistor, Injektionslösung
Injektionslösung
1
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
methylnaltrexonii bromidum
|
12,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii chloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii calcii edetas
|
- | Substance | HNIDK |
|
glycini hydrochloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
4,14 MG | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
Curatis AG
4410 Liestal
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 58652
- Nom du médicament
- Relistor, Injektionslösung
- Forme galénique
- LSPA
- Code ATC
- A06AH01
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 15/04/2009
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 04.99.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- RELISTOR sol inj 12 mg/0.6ml flac
- Description (DE)
- RELISTOR Inj Lös 12 mg/0.6ml Durchstf
- Mise sur le marché
- 15/04/2009
- Stupéfiant (BTM)
- Non