Relistor, Injektionslösung

7680586520012 CH-58652 Injektionslösung
Relistor, Injektionslösung
Relistor, Injektionslösung
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Détails de l'article

Taille de l'emballage
1
Unités de vente
1
Mesure
Durchstechflasche(n)
Forme galénique
Injektionslösung
Groupe galénique
Injektion/Infusion

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information professionnelle
Allemand
21/04/2026
Information professionnelle
Français
21/04/2026
Information professionnelle
Italien
21/04/2026

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
methylnaltrexonii bromidum
12,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
natrii chloridum
- Substance HNIDK
natrii calcii edetas
- Substance HNIDK
glycini hydrochloridum
- Substance HNIDK
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK
natrium
4,14 MG Substance HBESI

Titulaire de l'autorisation

Curatis AG

4410 Liestal

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
58652
Nom du médicament
Relistor, Injektionslösung
Forme galénique
LSPA
Code ATC
A06AH01
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
15/04/2009
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
04.99.0.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Opiat-induzierte Obstipation

Détails de l'emballage

Description (FR)
RELISTOR sol inj 12 mg/0.6ml flac
Description (DE)
RELISTOR Inj Lös 12 mg/0.6ml Durchstf
Mise sur le marché
15/04/2009
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage (1)

RELISTOR sol inj 12 mg/0.6ml flac 7 pce
7 DUR
GTIN: 7680586520029
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