TOVIAZ cpr ret 8 mg 14 pce
7680587430044
Pharmacode 4059415
CH-58743
G04BD11
05.02.0.
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680587430044
- Pharmacode
- 4059415
- Numéro de produit
- 5874302
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 14
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- fesoterodini fumaras 8.0 mg corresp. fesoterodinum 6.2 mg, xylitolum, lactosum monohydricum 58.1 mg, cellulosum microcristallinum, hypromellosum, glyceroli dibehenas, talcum, poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, lecithinum ex soja, E 171, E 132, pro compresso.
Articles (1)
Toviaz, Retardtabletten 8 mg
Tabletten
14
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
13/02/2024
Information destinée aux patients
Français
13/02/2024
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
fesoterodini fumaras
|
8,0 MG | Substance | WIZUS |
|
fesoterodinum
|
6,2 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
xylitolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
58,1 MG | Substance | HBESI |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
glyceroli dibehenas
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 3350
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
lecithinum ex soja
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
E 132
|
- | Substance | FIMDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 27,65
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout à la LS :
01/02/2009
Titulaire de l'autorisation
Pfizer AG
8052 Zürich
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 58743
- Nom du médicament
- Toviaz, Retardtabletten
- Forme galénique
- RETT
- Code ATC
- G04BD11
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 18/12/2008
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 05.02.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- TOVIAZ cpr ret 8 mg 14 pce
- Description (DE)
- TOVIAZ Ret Tabl 8 mg 14 Stk
- Mise sur le marché
- 18/12/2008
- Stupéfiant (BTM)
- Non