TOVIAZ cpr ret 8 mg 14 pce
7680587430044
Pharmacode 4059415
CH-58743
G04BD11
05.02.0.
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680587430044
- Pharmacode
- 4059415
- Produktnummer
- 5874302
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 14
- Einheit
- Tablette(n)
- Zusammensetzung
- fesoterodini fumaras 8.0 mg corresp. fesoterodinum 6.2 mg, xylitolum, lactosum monohydricum 58.1 mg, cellulosum microcristallinum, hypromellosum, glyceroli dibehenas, talcum, poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, lecithinum ex soja, E 171, E 132, pro compresso.
Artikel (1)
Toviaz, Retardtabletten 8 mg
Tabletten
14
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
fesoterodini fumaras
|
8,0 MG | Wirkstoff | WIZUS |
|
fesoterodinum
|
6,2 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
xylitolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
58,1 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
glyceroli dibehenas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 3350
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
lecithinum ex soja
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
E 132
|
- | Wirkstoff | FIMDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 27,65
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL:
01/02/2009
Zulassungsinhaberin
Pfizer AG
8052 Zürich
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 58743
- Arzneimittelname
- Toviaz, Retardtabletten
- Galenische Form
- RETT
- ATC-Code
- G04BD11
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 18/12/2008
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 05.02.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- TOVIAZ cpr ret 8 mg 14 pce
- Beschreibung (DE)
- TOVIAZ Ret Tabl 8 mg 14 Stk
- Markteinführung
- 18/12/2008
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein