BUDENOFALK mousse rect 2 mg/dose 14 dos
7680592630019
Pharmacode 4764148
CH-59263
A07EA06
04.99.0.
Substances actives :
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680592630019
- Pharmacode
- 4764148
- Numéro de produit
- 5926301
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1 x 14
- Unité
- Sprühstössen
- Composition
- budesonidum 2 mg, propylenglycolum 600.3 mg, alcohol cetylicus et stearylicus 12.6-15.12 mg, polysorbatum 60, macrogoli 10 aether stearylicus, alcohol cetylicus 8.4 mg, acidum citricum monohydricum, dinatrii edetas, aqua purificata ad emulsionem pro dosi, propellentia: butanum, isobutanum, propanum.
Articles (1)
Budenofalk 2 mg, Rektalschaum
Rektalschaum
1 x 14
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
31/10/2022
Information destinée aux patients
Français
31/10/2022
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
budesonidum
|
2,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
propylenglycolum
|
600,3 MG | Substance | HBESI |
|
alcohol cetylicus et stearylicus
|
- | Substance | HBESI |
|
polysorbatum 60
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogoli 10 aether stearylicus
|
- | Substance | HNIDK |
|
alcohol cetylicus
|
8,4 MG | Substance | HBESI |
|
acidum citricum monohydricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
dinatrii edetas
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua purificata
|
- | Substance | HNIDK |
|
butanum
|
- | Substance | TRGAS |
|
isobutanum
|
- | Substance | TRGAS |
|
propanum
|
- | Substance | TRGAS |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 102,55
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout à la LS :
01/12/2010
Titulaire de l'autorisation
Dr. Falk Pharma AG
8152 Opfikon
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 59263
- Nom du médicament
- Budenofalk 2 mg, Rektalschaum
- Forme galénique
- REKM
- Code ATC
- A07EA06
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 27/10/2010
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 04.99.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- BUDENOFALK mousse rect 2 mg/dose 14 dos
- Description (DE)
- BUDENOFALK Rektsch 2 mg/Dosis 14 Dos
- Mise sur le marché
- 27/10/2010
- Stupéfiant (BTM)
- Non