BUDENOFALK mousse rect 2 mg/dose 14 dos

7680592630019 Pharmacode 4764148 CH-59263 A07EA06 04.99.0.

Sostanze attive:

BUDENOFALK mousse rect 2 mg/dose 14 dos
BUDENOFALK mousse rect 2 mg/dose 14 dos
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Dettagli

GTIN
7680592630019
Pharmacode
4764148
Numero del prodotto
5926301
CPT
-
Gruppo d'imballaggio
1 x 14
Unità
Sprühstössen
Composizione
budesonidum 2 mg, propylenglycolum 600.3 mg, alcohol cetylicus et stearylicus 12.6-15.12 mg, polysorbatum 60, macrogoli 10 aether stearylicus, alcohol cetylicus 8.4 mg, acidum citricum monohydricum, dinatrii edetas, aqua purificata ad emulsionem pro dosi, propellentia: butanum, isobutanum, propanum.

Articoli (1)

Budenofalk 2 mg, Rektalschaum
Rektalschaum
1 x 14
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Dati ufficiali Swissmedic V2

Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale

Documenti medici ufficiali

Informazione destinata ai pazienti
Allemand
31/10/2022
Informazione destinata ai pazienti
Français
31/10/2022
Informazione destinata ai pazienti
Italien
31/10/2022
Informazione professionale
Allemand
31/10/2022
Informazione professionale
Français
31/10/2022
Informazione professionale
Italien
31/10/2022

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
budesonidum
2,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
propylenglycolum
600,3 MG Sostanza HBESI
alcohol cetylicus et stearylicus
- Sostanza HBESI
polysorbatum 60
- Sostanza HNIDK
macrogoli 10 aether stearylicus
- Sostanza HNIDK
alcohol cetylicus
8,4 MG Sostanza HBESI
acidum citricum monohydricum
- Sostanza HNIDK
dinatrii edetas
- Sostanza HNIDK
aqua purificata
- Sostanza HNIDK
butanum
- Sostanza TRGAS
isobutanum
- Sostanza TRGAS
propanum
- Sostanza TRGAS

Informazioni sul rimborso

Prezzo al pubblico
CHF 102,55
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No
Data di ammissione nell'ES: 01/12/2010

Titolare dell'omologazione

Dr. Falk Pharma AG

8152 Opfikon

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
59263
Nome del medicamento
Budenofalk 2 mg, Rektalschaum
Forma galenica
REKM
Codice ATC
A07EA06
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di dispensazione
B
Prima omologazione
27/10/2010
Data di scadenza dell'omologazione
31/12/9999
Numero IT
04.99.0.
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
Colitis ulcerosa

Dettagli dell'imballaggio

Descrizione (FR)
BUDENOFALK mousse rect 2 mg/dose 14 dos
Descrizione (DE)
BUDENOFALK Rektsch 2 mg/Dosis 14 Dos
Immissione sul mercato
27/10/2010
Stupefacente (LStup)
No

Generici disponibili

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