HUMALOG Mix 50 KwikPen 100 UI/ml 5 ser pré 3 ml
7680593560018
Pharmacode 4142234
CH-59356
A10AB04
07.06.1.
Substances actives :
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680593560018
- Pharmacode
- 4142234
- Numéro de produit
- 5935601
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 5 x 3,0
- Unité
- ml
- Composition
- insulinum lisprum 100 U.I. corresp. insulinum lisprum 3.5 mg ut insulinum solutum 50 % et insulinum isophanum 50 %, protamini sulfas, glycerolum, zinci oxidum, dinatrii phosphas heptahydricus, metacresolum, phenolum, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile ad suspensionem pro 1 ml corresp. natrium 0.8 mg.
Articles (1)
Insulin Lilly Humalog Mix 50 KwikPen seringues pré-remplies, suspension injectable
Injektionssuspension
5 x 3,0
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
insulinum lisprum
|
100,0 UI | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
insulinum lisprum
|
3,5 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
insulinum solutum
|
50,0 P | Substance | WIZUS |
|
insulinum isophanum
|
50,0 P | Substance | WIZUS |
|
protamini sulfas
|
- | Substance | HNIDK |
|
glycerolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
zinci oxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
dinatrii phosphas heptahydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
metacresolum
|
- | Substance | Konservierungsstoff (Conservateur) |
|
phenolum
|
- | Substance | Konservierungsstoff (Conservateur) |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
0,8 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 59,85
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout à la LS :
01/05/2009
Titulaire de l'autorisation
Eli Lilly (Suisse) SA
1214 Vernier
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 59356
- Nom du médicament
- Insulin Lilly Humalog Mix 50 KwikPen seringues pré-remplies, suspension injectable
- Forme galénique
- INJFP
- Code ATC
- A10AB04
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 02/02/2009
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.06.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- HUMALOG Mix 50 KwikPen 100 UI/ml 5 ser pré 3 ml
- Description (DE)
- HUMALOG Mix 50 KwikPen 100 IE/ml 5 Fertspr 3 ml
- Mise sur le marché
- 02/02/2009
- Stupéfiant (BTM)
- Non