HUMALOG Mix 50 KwikPen 100 UI/ml 5 ser pré 3 ml

7680593560018 Pharmacode 4142234 CH-59356 A10AB04 07.06.1.

Sostanze attive:

HUMALOG Mix 50 KwikPen 100 UI/ml 5 ser pré 3 ml
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Dettagli

GTIN
7680593560018
Pharmacode
4142234
Numero del prodotto
5935601
CPT
-
Gruppo d'imballaggio
5 x 3,0
Unità
ml
Composizione
insulinum lisprum 100 U.I. corresp. insulinum lisprum 3.5 mg ut insulinum solutum 50 % et insulinum isophanum 50 %, protamini sulfas, glycerolum, zinci oxidum, dinatrii phosphas heptahydricus, metacresolum, phenolum, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile ad suspensionem pro 1 ml corresp. natrium 0.8 mg.

Articoli (1)

Insulin Lilly Humalog Mix 50 KwikPen seringues pré-remplies, suspension injectable
Injektionssuspension
5 x 3,0
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Dati ufficiali Swissmedic V2

Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
insulinum lisprum
100,0 UI Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
insulinum lisprum
3,5 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
insulinum solutum
50,0 P Sostanza WIZUS
insulinum isophanum
50,0 P Sostanza WIZUS
protamini sulfas
- Sostanza HNIDK
glycerolum
- Sostanza HNIDK
zinci oxidum
- Sostanza HNIDK
dinatrii phosphas heptahydricus
- Sostanza HNIDK
metacresolum
- Sostanza Konservierungsstoff (Conservateur)
phenolum
- Sostanza Konservierungsstoff (Conservateur)
acidum hydrochloridum
- Sostanza HNIDK
natrii hydroxidum
- Sostanza HNIDK
aqua ad iniectabile
- Sostanza HNIDK
natrium
0,8 MG Sostanza HBESI

Informazioni sul rimborso

Prezzo al pubblico
CHF 59,85
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No
Data di ammissione nell'ES: 01/05/2009

Titolare dell'omologazione

Eli Lilly (Suisse) SA

1214 Vernier

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
59356
Nome del medicamento
Insulin Lilly Humalog Mix 50 KwikPen seringues pré-remplies, suspension injectable
Forma galenica
INJFP
Codice ATC
A10AB04
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di dispensazione
B
Prima omologazione
02/02/2009
Data di scadenza dell'omologazione
31/12/9999
Numero IT
07.06.1.
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
Diabetes mellitus

Dettagli dell'imballaggio

Descrizione (FR)
HUMALOG Mix 50 KwikPen 100 UI/ml 5 ser pré 3 ml
Descrizione (DE)
HUMALOG Mix 50 KwikPen 100 IE/ml 5 Fertspr 3 ml
Immissione sul mercato
02/02/2009
Stupefacente (LStup)
No
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