VOTRIENT cpr pell 200 mg bte 30 pce
7680603260013
Pharmacode 4591713
CH-60326
L01XE11
07.16.1.
Substances actives :
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680603260013
- Pharmacode
- 4591713
- Numéro de produit
- 6032601
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 30
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- pazopanibum 200 mg ut pazopanibi hydrochloridum 216.7 mg, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum A, povidonum K 30, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, polysorbatum 80, E 171, E 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium 0.9 mg.
Articles (1)
Votrient 200 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
30
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
28/09/2021
Information destinée aux patients
Français
28/09/2021
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
pazopanibum
|
200,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
pazopanibi hydrochloridum
|
216,7 MG | Substance | WIZUS |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
carboxymethylamylum natricum A
|
- | Substance | HNIDK |
|
povidonum K 30
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 400
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
polysorbatum 80
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Substance | FTODK |
|
natrium
|
0,9 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 670,20
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/11/2010
Titulaire de l'autorisation
Novartis Pharma Schweiz AG
6343 Risch
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 60326
- Nom du médicament
- Votrient, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- L01XE11
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 27/08/2010
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.16.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- VOTRIENT cpr pell 200 mg bte 30 pce
- Description (DE)
- VOTRIENT Filmtabl 200 mg Ds 30 Stk
- Mise sur le marché
- 27/08/2010
- Stupéfiant (BTM)
- Non