VOTRIENT cpr pell 200 mg bte 30 pce
7680603260013
Pharmacode 4591713
CH-60326
L01XE11
07.16.1.
Sostanze attive:
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Dettagli
- GTIN
- 7680603260013
- Pharmacode
- 4591713
- Numero del prodotto
- 6032601
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 30
- Unità
- Tablette(n)
- Composizione
- pazopanibum 200 mg ut pazopanibi hydrochloridum 216.7 mg, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum A, povidonum K 30, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, polysorbatum 80, E 171, E 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium 0.9 mg.
Articoli (1)
Votrient 200 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
30
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
28/09/2021
Informazione destinata ai pazienti
Français
28/09/2021
Informazione destinata ai pazienti
Italien
28/09/2021
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
pazopanibum
|
200,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
pazopanibi hydrochloridum
|
216,7 MG | Sostanza | WIZUS |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
carboxymethylamylum natricum A
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
povidonum K 30
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
macrogolum 400
|
- | Sostanza | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
polysorbatum 80
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
E 171
|
- | Sostanza | FNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Sostanza | FTODK |
|
natrium
|
0,9 MG | Sostanza | HBESI |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 670,20
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No
Limitazione del rimborso
Data di ammissione nell'ES:
01/11/2010
Titolare dell'omologazione
Novartis Pharma Schweiz AG
6343 Risch
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 60326
- Nome del medicamento
- Votrient, Filmtabletten
- Forma galenica
- FILM
- Codice ATC
- L01XE11
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- A
- Prima omologazione
- 27/08/2010
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 07.16.1.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- VOTRIENT cpr pell 200 mg bte 30 pce
- Descrizione (DE)
- VOTRIENT Filmtabl 200 mg Ds 30 Stk
- Immissione sul mercato
- 27/08/2010
- Stupefacente (LStup)
- No