CLOPIDOGREL Zentiva cpr pell 75 mg 28 pce
7680604050033
Pharmacode 5020214
CH-60405
B01AC04
06.03.2.
Substances actives :
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680604050033
- Pharmacode
- 5020214
- Numéro de produit
- 6040501
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 28
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- clopidogrelum 75 mg ut clopidogreli hydrogenosulfas, mannitolum, cellulosum microcristallinum, macrogolum 6000, hydroxypropylcellulosum, ricini oleum hydrogenatum, Überzug: lactosum 3 mg, hypromellosum, triacetinum, E 171, E 172 (rubrum), cera carnauba, pro compresso obducto.
Articles (1)
Clopidogrel Zentiva 75 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
28
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
17/02/2026
Information destinée aux patients
Français
17/02/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
clopidogrelum
|
75,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
clopidogreli hydrogenosulfas
|
- | Substance | WIZUS |
|
mannitolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 6000
|
- | Substance | HNIDK |
|
hydroxypropylcellulosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
ricini oleum hydrogenatum
|
- | Substance | HNIDK |
|
lactosum
|
3,0 MG | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
triacetinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Substance | FTODK |
|
cera carnauba
|
- | Substance | HNIDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 34,70
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout à la LS :
01/06/2010
Titulaire de l'autorisation
Helvepharm AG
8500 Frauenfeld
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 60405
- Nom du médicament
- Clopidogrel Zentiva, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- B01AC04
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 18/08/2009
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 06.03.2.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- CLOPIDOGREL Zentiva cpr pell 75 mg 28 pce
- Description (DE)
- CLOPIDOGREL Zentiva Filmtabl 75 mg 28 Stk
- Mise sur le marché
- 18/08/2009
- Stupéfiant (BTM)
- Non