OMNITROPE cart SurePal sol inj 15 mg/1.5ml 5 pce
7680613060061
Pharmacode 6146319
CH-61306
H01AC01
07.03.1.
Substances actives :
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680613060061
- Pharmacode
- 6146319
- Numéro de produit
- 6130603
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 5
- Unité
- Stück
- Composition
- somatropinum ADNr 15.0 mg corresp. 45 U.I., dinatrii phosphas heptahydricus, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, poloxamerum 188, phenolum, natrii chloridum, acidum phosphoricum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1.50 ml corresp. natrium 4.70 mg.
Articles (1)
Omnitrope 15 mg, Injektionslösung
Injektionslösung
5
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
25/08/2026
Information destinée aux patients
Français
25/08/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
somatropinum ADNr
|
15,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
dinatrii phosphas heptahydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii dihydrogenophosphas dihydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
poloxamerum 188
|
- | Substance | HNIDK |
|
phenolum
|
- | Substance | Konservierungsstoff (Conservateur) |
|
natrii chloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum phosphoricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
4,7 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 2303,75
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/05/2015
Titulaire de l'autorisation
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 61306
- Nom du médicament
- Omnitrope, Injektionslösung
- Forme galénique
- LSINJ
- Code ATC
- H01AC01
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 27/07/2010
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.03.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- OMNITROPE cart SurePal sol inj 15 mg/1.5ml 5 pce
- Description (DE)
- OMNITROPE Patr SurePal Inj Lös 15 mg/1.5ml 5 Stk
- Mise sur le marché
- 01/09/2014
- Stupéfiant (BTM)
- Non