Exemestan Sandoz 25, Filmtabletten
7680615220012
Pharmacode 4889513
CH-61522
L02BG06
07.16.2.
Substances actives :
1 / 3
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Détails
- GTIN
- 7680615220012
- Pharmacode
- 4889513
- Numéro de produit
- 6152201
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 15
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- exemestanum 25 mg, mannitolum, cellulosum microcristallinum, crospovidonum Typ A, carboxymethylamylum natricum A corresp. natrium 0.29 - 0.44 mg, hypromellosum, polysorbatum 80, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, E 171, pro compresso obducto.
Articles (1)
Exemestan Sandoz 25, Filmtabletten
Filmtabletten
15
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
21/03/2023
Information destinée aux patients
Français
21/03/2023
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
exemestanum
|
25,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
mannitolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
crospovidonum
|
- | Substance | HNIDK |
|
carboxymethylamylum natricum A
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
- | Substance | HBESI |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 400
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
Titulaire de l'autorisation
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 61522
- Nom du médicament
- Exemestan Sandoz 25, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- L02BG06
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 28/04/2011
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.16.2.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- EXEMESTANE Sandoz cpr pell 25 mg 15 pce
- Description (DE)
- EXEMESTAN Sandoz Filmtabl 25 mg 15 Stk
- Mise sur le marché
- 28/04/2011
- Retrait du marché
- 03/12/2025
- Stupéfiant (BTM)
- Non