VENLAFAXIN Viatris ER caps ret 75 mg 14 pce
7680621290092
Pharmacode 1029917
CH-62129
N06AX16
01.06.0.
Substances actives :
1 / 3
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Détails
- GTIN
- 7680621290092
- Pharmacode
- 1029917
- Numéro de produit
- 6212902
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 14
- Unité
- Kapsel(n)
- Composition
- venlafaxinum 75 mg ut venlafaxini hydrochloridum, cellulosum microcristallinum, hypromellosum, ethylcellulosum, talcum, Kapselhülle: gelatina, E 171, E 172 (rubrum), E 172 (flavum), Drucktinte: lacca, E 172 (rubrum), propylenglycolum, ammonii hydroxidum, simeticonum, pro capsula.
Articles (1)
Venlafaxin Viatris ER 75 mg, Hartkapsel, retardiert
Kapseln
14
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
30/08/2023
Information destinée aux patients
Français
30/08/2023
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
venlafaxinum
|
75,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
venlafaxini hydrochloridum
|
- | Substance | WIZUS |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
ethylcellulosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
gelatina
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Substance | FTODK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Substance | FTODK |
|
lacca
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Substance | FTODK |
|
propylenglycolum
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
ammonii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
simeticonum
|
- | Substance | HNIDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 16,75
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout à la LS :
01/09/2011
Titulaire de l'autorisation
Viatris Pharma GmbH
6312 Steinhausen
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 62129
- Nom du médicament
- Venlafaxin Viatris ER, Hartkapsel, retardiert
- Forme galénique
- RETH
- Code ATC
- N06AX16
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie d'autorisation
- Catégorie C
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 13/04/2011
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.06.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- VENLAFAXIN Viatris ER caps ret 75 mg 14 pce
- Description (DE)
- VENLAFAXIN Viatris ER Ret Kaps 75 mg 14 Stk
- Mise sur le marché
- 13/04/2011
- Stupéfiant (BTM)
- Non