ZALTRAP conc perf 200 mg/8ml flac 8 ml

7680626760026 Pharmacode 5575834 CH-62676 L01XX44 07.16.1.

Substances actives :

ZALTRAP conc perf 200 mg/8ml flac 8 ml
ZALTRAP conc perf 200 mg/8ml flac 8 ml
ZALTRAP conc perf 200 mg/8ml flac 8 ml
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Détails

GTIN
7680626760026
Pharmacode
5575834
Numéro de produit
6267602
CPT
-
Groupe d'emballage
1
Unité
Durchstechflasche(n)
Composition
afliberceptum 200 mg, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas heptahydricus, natrii citras dihydricus, natrii chloridum, acidum hydrochloridum ad pH, natrii hydroxidum ad pH, saccharum, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile, q.s. ad solutionem pro 8 ml corresp. natrium 22.236 mg.

Articles (1)

Zaltrap 200 mg/8 ml, concentré pour solution pour perfusion
concentré pour solution pour perfusion
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information professionnelle
Allemand
17/02/2026
Information professionnelle
Français
17/02/2026
Information professionnelle
Italien
17/02/2026

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
afliberceptum
200,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
natrii dihydrogenophosphas monohydricus
- Substance HNIDK
dinatrii phosphas heptahydricus
- Substance HNIDK
natrii citras dihydricus
- Substance HNIDK
natrii chloridum
- Substance HNIDK
acidum hydrochloridum
- Substance HNIDK
natrii hydroxidum
- Substance HNIDK
saccharum
- Substance HNIDK
polysorbatum 20
- Substance HNIDK
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK
natrium
22,236 MG Substance HBESI

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 722,60
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout à la LS : 01/05/2013

Titulaire de l'autorisation

Sanofi-Aventis (Suisse) SA

1214 Vernier

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
62676
Nom du médicament
Zaltrap, concentré pour solution pour perfusion
Forme galénique
KOINF
Code ATC
L01XX44
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
A
Première autorisation
20/03/2013
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
07.16.1.
Domaine
Médicament à usage humain

Détails de l'emballage

Description (FR)
ZALTRAP conc perf 200 mg/8ml flac 8 ml
Description (DE)
ZALTRAP Inf Konz 200 mg/8ml Durchstf 8 ml
Mise sur le marché
20/03/2013
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage

ZALTRAP conc perf 100 mg/4ml flac 4 ml
1 DUR
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