ZALTRAP conc perf 100 mg/4ml flac 4 ml
7680626760019
Pharmacode 5575828
CH-62676
L01XX44
07.16.1.
Substances actives :
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Détails
- GTIN
- 7680626760019
- Pharmacode
- 5575828
- Numéro de produit
- 6267601
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1
- Unité
- Durchstechflasche(n)
- Composition
- afliberceptum 100 mg, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas heptahydricus, natrii citras dihydricus et acidum citricum, natrii chloridum, acidum hydrochloridum ad pH, natrii hydroxidum ad pH, saccharum, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile, q.s. ad solutionem pro 4 ml corresp. natrium 11.118 mg.
Articles (1)
Zaltrap 100 mg/4 ml, concentré pour solution pour perfusion
concentré pour solution pour perfusion
1
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
afliberceptum
|
100,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii dihydrogenophosphas monohydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
dinatrii phosphas heptahydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii citras dihydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum citricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
saccharum
|
- | Substance | HNIDK |
|
polysorbatum 20
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
11,118 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 369,50
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/05/2013
Titulaire de l'autorisation
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
1214 Vernier
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 62676
- Nom du médicament
- Zaltrap, concentré pour solution pour perfusion
- Forme galénique
- KOINF
- Code ATC
- L01XX44
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 20/03/2013
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.16.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- ZALTRAP conc perf 100 mg/4ml flac 4 ml
- Description (DE)
- ZALTRAP Inf Konz 100 mg/4ml Durchstf 4 ml
- Mise sur le marché
- 20/03/2013
- Stupéfiant (BTM)
- Non