AZAFALK cpr pell 75 mg 50 pce
7680630110022
Pharmacode 6187608
CH-63011
L04AX01
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Détails
- GTIN
- 7680630110022
- Pharmacode
- 6187608
- Numéro de produit
- -
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- -
- Unité
- -
Articles (1)
Azafalk 75 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
50
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
23/10/2025
Information destinée aux patients
Français
23/10/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
azathioprinum
|
75,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii stearylis fumaras
|
- | Substance | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
amylum pregelificatum
|
- | Substance | HNIDK |
|
povidonum K 25
|
- | Substance | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
86,85 MG | Substance | HBESI |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
1,54 MG | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
Dr. Falk Pharma AG
8152 Opfikon
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 63011
- Nom du médicament
- Azafalk, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- L04AX01
- Statut de l'autorisation
- Révoqué/Retiré
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 17/09/2014
- Date d'expiration de l'autorisation
- 01/05/2026
- Numéro IT
- 07.15.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- AZAFALK cpr pell 75 mg 50 pce
- Description (DE)
- AZAFALK Filmtabl 75 mg 50 Stk
- Mise sur le marché
- 17/09/2014
- Retrait du marché
- 01/05/2026
- Stupéfiant (BTM)
- Non