VENLAFAXINE ER Sandoz caps ret 75 mg 14 pce
7680630720023
Pharmacode 5500026
CH-63072
N06AX16
01.06.0.
Substances actives :
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680630720023
- Pharmacode
- 5500026
- Numéro de produit
- 6307202
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 14
- Unité
- Kapsel(n)
- Composition
- venlafaxinum 75 mg ut venlafaxini hydrochloridum, sacchari sphaerae corresp. saccharum max. 59.5 mg, hydroxypropylcellulosum, povidonum K 30, ethylcellulosum, dibutylis sebacas, talcum, Kapselhülle: gelatina, E 171, E 172 (rubrum), E 172 (flavum), pro capsula.
Articles (1)
Venlafaxin ER Sandoz 75 mg, Hartkapseln, retardiert
Kapseln
14
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
03/04/2025
Information destinée aux patients
Français
03/04/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
venlafaxinum
|
75,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
venlafaxini hydrochloridum
|
- | Substance | WIZUS |
|
sacchari sphaerae
|
- | Substance | HNIDK |
|
saccharum
|
- | Substance | HBESI |
|
hydroxypropylcellulosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
povidonum K 30
|
- | Substance | HNIDK |
|
ethylcellulosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
dibutylis sebacas
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
gelatina
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Substance | FTODK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Substance | FTODK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 16,60
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout à la LS :
01/05/2013
Titulaire de l'autorisation
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 63072
- Nom du médicament
- Venlafaxin ER Sandoz, Hartkapseln, retardiert
- Forme galénique
- RETH
- Code ATC
- N06AX16
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 20/02/2013
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.06.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- VENLAFAXINE ER Sandoz caps ret 75 mg 14 pce
- Description (DE)
- VENLAFAXIN ER Sandoz Ret Kaps 75 mg 14 Stk
- Mise sur le marché
- 20/02/2013
- Stupéfiant (BTM)
- Non