RIXUBIS subst sèche 250 UI cum solv flac

7680631230019 Pharmacode 6136485 CH-63123 B02BD04 06.01.1.

Substances actives :

RIXUBIS subst sèche 250 UI cum solv flac
RIXUBIS subst sèche 250 UI cum solv flac
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Détails

GTIN
7680631230019
Pharmacode
6136485
Numéro de produit
6312301
CPT
-
Groupe d'emballage
-
Unité
1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Durchstechflasche mit Lösungsmittel und BAXJECT II Gerät
Composition
Praeparatio cryodesiccata: nonacogum gamma 250 U.I., histidinum, natrii chloridum, calcii chloridum anhydricum, mannitolum, saccharum, polysorbatum 80, pro vitro corresp. natrium 7.31 mg. Solvens: aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 5 ml.

Articles (1)

Rixubis 250 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Pulver
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information professionnelle
Allemand
23/06/2026
Information professionnelle
Français
23/06/2026
Information professionnelle
Italien
23/06/2026

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK
nonacogum gamma
250,0 UI Substance Wirkstoff (Principe actif)
histidinum
- Substance HNIDK
natrii chloridum
- Substance HNIDK
calcii chloridum anhydricum
- Substance HNIDK
mannitolum
- Substance HNIDK
saccharum
- Substance HNIDK
polysorbatum 80
- Substance HNIDK
natrium
7,31 MG Substance HBESI

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 208,65
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout à la LS : 01/10/2014

Titulaire de l'autorisation

Takeda Pharma AG

8152 Opfikon

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
63123
Nom du médicament
Rixubis, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Forme galénique
PULMJ
Code ATC
B02BD04
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
22/05/2014
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
06.01.1.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Hämophilie B (angeborener Mangel an Faktor IX)

Détails de l'emballage

Description (FR)
RIXUBIS subst sèche 250 UI cum solv flac
Description (DE)
RIXUBIS Trockensub 250 IE cum Solv Durchstf
Mise sur le marché
22/05/2014
Stupéfiant (BTM)
Non

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