RIXUBIS subst sèche 3000 UI cum solv flac
7680631230057
CH-63123
B02BD04
06.01.1.
Substances actives :
1 / 3
google
Détails
- GTIN
- 7680631230057
- Pharmacode
- -
- Numéro de produit
- 6312305
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- -
- Unité
- 1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Durchstechflasche mit Lösungsmittel und BAXJECT II Gerät
- Composition
- Praeparatio cryodesiccata: nonacogum gamma 3000 U.I., histidinum, natrii chloridum, calcii chloridum anhydricum, mannitolum, saccharum, polysorbatum 80, pro vitro corresp. natrium 7.31 mg. Solvens: aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 5 ml.
Articles (1)
Rixubis 3000 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Pulver
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
|
nonacogum gamma
|
3000,0 UI | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
histidinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
calcii chloridum anhydricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
mannitolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
saccharum
|
- | Substance | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
7,31 MG | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
Takeda Pharma AG
8152 Opfikon
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 63123
- Nom du médicament
- Rixubis, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
- Forme galénique
- PULMJ
- Code ATC
- B02BD04
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 22/05/2014
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 06.01.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- RIXUBIS subst sèche 3000 UI cum solv flac
- Description (DE)
- RIXUBIS Trockensub 3000 IE cum Solv Durchstf
- Mise sur le marché
- 22/05/2014
- Stupéfiant (BTM)
- Non