XULTOPHY 100E/ml 3.6 mg/ml 3 stylo pré 3 ml
7680650410058
Pharmacode 6521415
CH-65041
A10AE56
07.06.
Substances actives :
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680650410058
- Pharmacode
- 6521415
- Numéro de produit
- 6504101
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 3 x 3
- Unité
- ml
- Composition
- insulinum degludecum 600 nmol corresp. insulinum degludecum 100 U., liraglutidum 3.6 mg, phenolum, glycerolum, zincum ut zinci acetas dihydricus, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum corresp. natrium max. 0.0416 mmol, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml.
Articles (1)
Xultophy Insulin Degludec 100 E/ml und Liraglutide 3.6 mg/ml, Injektionslösung
Injektionslösung
3 x 3
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
30/09/2026
Information destinée aux patients
Français
30/09/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
insulinum degludecum
|
600,0 NMOL | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
insulinum degludecum
|
100,0 U | Substance | WIIS |
|
liraglutidum
|
3,6 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
phenolum
|
- | Substance | Konservierungsstoff (Conservateur) |
|
glycerolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
zincum
|
- | Substance | HNIDK |
|
zinci acetas dihydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
- | Substance | HBESI |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 143,55
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/11/2014
Titulaire de l'autorisation
Novo Nordisk Pharma AG
8302 Kloten
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 65041
- Nom du médicament
- Xultophy, Injektionslösung
- Forme galénique
- LSPA
- Code ATC
- A10AE56
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 12/09/2014
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.06.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- XULTOPHY 100E/ml 3.6 mg/ml 3 stylo pré 3 ml
- Description (DE)
- XULTOPHY 100E/ml 3.6 mg/ml 3 Fertpen 3 ml
- Mise sur le marché
- 12/09/2014
- Stupéfiant (BTM)
- Non