APRÉMILAST SPIRIG HC cpr pell 30 mg 168 pce
7680695550023
Pharmacode 1144359
CH-69555
L04AA32
07.15.0.
Substances actives :
1 / 3
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Détails
- GTIN
- 7680695550023
- Pharmacode
- 1144359
- Numéro de produit
- 6955501
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 168
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- apremilastum 30 mg, cellulosi pulvis, lactosum monohydricum 134.03 mg, calcii carbonas, amylum pregelificatum, crospovidonum, natrii stearylis fumaras corresp. natrium 0.25 mg, Überzug: hypromellosum, E 171, macrogolum 4000, E 172 (flavum), E 172 (rubrum), E 172 (nigrum), pro compresso obducto.
Articles (1)
Apremilast Spirig HC 30 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
168
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
22/07/2025
Information destinée aux patients
Français
22/07/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
apremilastum
|
30,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cellulosi pulvis
|
- | Substance | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
134,03 MG | Substance | HBESI |
|
calcii carbonas
|
- | Substance | HNIDK |
|
amylum pregelificatum
|
- | Substance | HNIDK |
|
crospovidonum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii stearylis fumaras
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
0,25 MG | Substance | HBESI |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
macrogolum 4000
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Substance | FTODK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Substance | FTODK |
|
E 172 (nigrum)
|
- | Substance | FTODK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 795,65
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/08/2025
Titulaire de l'autorisation
Spirig HealthCare AG
4622 Egerkingen
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 69555
- Nom du médicament
- Apremilast Spirig HC, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- L04AA32
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 22/07/2025
- Date d'expiration de l'autorisation
- 21/07/2030
- Numéro IT
- 07.15.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- APRÉMILAST SPIRIG HC cpr pell 30 mg 168 pce
- Description (DE)
- APREMILAST SPIRIG HC Filmtabl 30 mg 168 Stk
- Mise sur le marché
- 22/07/2025
- Stupéfiant (BTM)
- Non