REMSIMA subst sèche 100 mg flac

7680653730016 Pharmacode 6555236 CH-65373 L04AB02 07.15.0.

Substances actives :

REMSIMA subst sèche 100 mg flac
REMSIMA subst sèche 100 mg flac
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Détails

GTIN
7680653730016
Pharmacode
6555236
Numéro de produit
6537301
CPT
-
Groupe d'emballage
1
Unité
Durchstechflasche(n)
Composition
Praeparatio cryodesiccata: infliximabum 100 mg, saccharum, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas dihydricus, polysorbatum 80, pro vitro corresp. natrium 1.94 mg.

Articles (1)

Remsima 100 mg, poudre pour un concentré destiné à la préparation d'une solution pour perfusion
Puder
1
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information professionnelle
Allemand
10/09/2026
Information professionnelle
Français
10/09/2026
Information professionnelle
Italien
10/09/2026

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
infliximabum
100,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
saccharum
- Substance HNIDK
natrii dihydrogenophosphas monohydricus
- Substance HNIDK
dinatrii phosphas dihydricus
- Substance HNIDK
polysorbatum 80
- Substance HNIDK
natrium
1,94 MG Substance HBESI

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 554,75
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout à la LS : 01/01/2016

Titulaire de l'autorisation

IQONE HEALTHCARE SWITZERLAND

1290 Versoix

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
65373
Nom du médicament
Remsima, poudre pour un concentré destiné à la préparation d'une solution pour perfusion
Forme galénique
PULPA
Code ATC
L04AB02
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
A
Première autorisation
14/10/2015
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
07.15.0.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Rheumatoide Arthritis; Psoriatische Arthritis; Morbus Crohn; Morbus Bechterew; aktive ulcerative Colitis; Plaque-Psoriasis

Détails de l'emballage

Description (FR)
REMSIMA subst sèche 100 mg flac
Description (DE)
REMSIMA Trockensub 100 mg Durchstf
Mise sur le marché
14/10/2015
Stupéfiant (BTM)
Non
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