OPDIVO conc perf 40 mg/4ml flac
7680656600019
Pharmacode 6543753
CH-65660
L01FF01
07.16.1.
Substances actives :
1 / 3
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Détails
- GTIN
- 7680656600019
- Pharmacode
- 6543753
- Numéro de produit
- 6566001
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1
- Unité
- Durchstechflasche(n)
- Composition
- nivolumabum 40 mg, natrii citras dihydricus, natrii chloridum, mannitolum, acidum penteticum, polysorbatum 80, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 4 ml corresp. natrium 10 mg.
Articles (1)
Opdivo 40 mg/4 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Konzentrat
1
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
nivolumabum
|
40,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii citras dihydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
mannitolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum penteticum
|
- | Substance | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
10,0 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 533,05
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/04/2016
Titulaire de l'autorisation
Bristol-Myers Squibb SA
6312 Steinhausen
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 65660
- Nom du médicament
- Opdivo, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Forme galénique
- KOINF
- Code ATC
- L01FF01
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 30/11/2015
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.16.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- OPDIVO conc perf 40 mg/4ml flac
- Description (DE)
- OPDIVO Inf Konz 40 mg/4ml Durchstf
- Mise sur le marché
- 30/11/2015
- Stupéfiant (BTM)
- Non