OPDIVO conc perf 100 mg/10ml flac
7680656600026
Pharmacode 6543776
CH-65660
L01FF01
07.16.1.
Substances actives :
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Détails
- GTIN
- 7680656600026
- Pharmacode
- 6543776
- Numéro de produit
- 6566002
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1
- Unité
- Durchstechflasche(n)
- Composition
- nivolumabum 100 mg, natrii citras dihydricus, natrii chloridum, mannitolum, acidum penteticum, polysorbatum 80, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 10 ml corresp. natrium 25 mg.
Articles (1)
Opdivo 100 mg/10 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Konzentrat
1
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
nivolumabum
|
100,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii citras dihydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
mannitolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum penteticum
|
- | Substance | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
25,0 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 1308,05
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/04/2016
Titulaire de l'autorisation
Bristol-Myers Squibb SA
6312 Steinhausen
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 65660
- Nom du médicament
- Opdivo, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Forme galénique
- KOINF
- Code ATC
- L01FF01
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 30/11/2015
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.16.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- OPDIVO conc perf 100 mg/10ml flac
- Description (DE)
- OPDIVO Inf Konz 100 mg/10ml Durchstf
- Mise sur le marché
- 30/11/2015
- Stupéfiant (BTM)
- Non