ELETRIPTAN Axapharm cpr pell 40 mg 4 pce
7680659240014
Pharmacode 6815967
CH-65924
N02CC06
02.05.1.
Substances actives :
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680659240014
- Pharmacode
- 6815967
- Numéro de produit
- 6592401
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 4
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- eletriptanum 40 mg ut eletriptani hydrobromidum, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium max. 0.77 mg, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, E 171, lactosum monohydricum, triacetinum, E 110 0.24 mg, pro compresso obducto corresp. lactosum 43.80 mg.
Articles (1)
Eletriptan Axapharm 40 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
4
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
21/07/2021
Information destinée aux patients
Français
21/07/2021
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
eletriptanum
|
40,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
eletriptani hydrobromidum
|
- | Substance | WIZUS |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
- | Substance | HBESI |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
triacetinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 110
|
0,24 MG | Substance | HBESI |
|
lactosum
|
43,8 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 27,85
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout à la LS :
01/11/2016
Titulaire de l'autorisation
axapharm ag
6340 Baar
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 65924
- Nom du médicament
- Eletriptan Axapharm, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- N02CC06
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 08/09/2016
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 02.05.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- ELETRIPTAN Axapharm cpr pell 40 mg 4 pce
- Description (DE)
- ELETRIPTAN Axapharm Filmtabl 40 mg 4 Stk
- Mise sur le marché
- 08/09/2016
- Stupéfiant (BTM)
- Non