ELETRIPTAN Axapharm cpr pell 80 mg 20 pce
7680659240052
Pharmacode 6816010
CH-65924
N02CC06
02.05.1.
Substances actives :
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680659240052
- Pharmacode
- 6816010
- Numéro de produit
- 6592402
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 20
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- eletriptanum 80 mg ut eletriptani hydrobromidum, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium max. 1.53 mg, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, E 171, lactosum monohydricum, triacetinum, E 110 0.48 mg, pro compresso obducto corresp. lactosum 87.61 mg.
Articles (1)
Eletriptan Axapharm 80 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
20
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
21/07/2021
Information destinée aux patients
Français
21/07/2021
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
eletriptanum
|
80,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
eletriptani hydrobromidum
|
- | Substance | WIZUS |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
- | Substance | HBESI |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
triacetinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 110
|
0,48 MG | Substance | HBESI |
|
lactosum
|
87,61 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 64,40
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout à la LS :
01/11/2016
Titulaire de l'autorisation
axapharm ag
6340 Baar
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 65924
- Nom du médicament
- Eletriptan Axapharm, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- N02CC06
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 08/09/2016
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 02.05.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- ELETRIPTAN Axapharm cpr pell 80 mg 20 pce
- Description (DE)
- ELETRIPTAN Axapharm Filmtabl 80 mg 20 Stk
- Mise sur le marché
- 08/09/2016
- Stupéfiant (BTM)
- Non