OLMESARTAN Sandoz cpr pell 20 mg 98 pce
7680659330043
Pharmacode 6682087
CH-65933
C09CA08
02.07.1.
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680659330043
- Pharmacode
- 6682087
- Numéro de produit
- 6593302
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 98
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- olmesartanum medoxomilum 20 mg, lactosum monohydricum 111.05 mg, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, silica colloidalis anhydrica, acidum stearicum, Überzug: hypromellosum, hydroxypropylcellulosum, macrogolum 400, talcum, E 171, pro compresso obducto.
Articles (1)
Olmesartan Sandoz 20 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
98
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
08/10/2025
Information destinée aux patients
Français
08/10/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
olmesartanum medoxomilum
|
20,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
111,05 MG | Substance | HBESI |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
hydroxypropylcellulosum substitutum humile
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum stearicum
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
hydroxypropylcellulosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 400
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 46,10
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout à la LS :
01/03/2017
Titulaire de l'autorisation
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 65933
- Nom du médicament
- Olmesartan Sandoz, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- C09CA08
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 28/09/2016
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 02.07.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- OLMESARTAN Sandoz cpr pell 20 mg 98 pce
- Description (DE)
- OLMESARTAN Sandoz Filmtabl 20 mg 98 Stk
- Mise sur le marché
- 28/09/2016
- Stupéfiant (BTM)
- Non