OLMESARTAN Sandoz cpr pell 20 mg 98 pce
7680659330043
Pharmacode 6682087
CH-65933
C09CA08
02.07.1.
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Dettagli
- GTIN
- 7680659330043
- Pharmacode
- 6682087
- Numero del prodotto
- 6593302
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 98
- Unità
- Tablette(n)
- Composizione
- olmesartanum medoxomilum 20 mg, lactosum monohydricum 111.05 mg, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, silica colloidalis anhydrica, acidum stearicum, Überzug: hypromellosum, hydroxypropylcellulosum, macrogolum 400, talcum, E 171, pro compresso obducto.
Articoli (1)
Olmesartan Sandoz 20 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
98
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
08/10/2025
Informazione destinata ai pazienti
Français
08/10/2025
Informazione destinata ai pazienti
Italien
08/10/2025
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
olmesartanum medoxomilum
|
20,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
111,05 MG | Sostanza | HBESI |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
hydroxypropylcellulosum substitutum humile
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
acidum stearicum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
hydroxypropylcellulosum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
macrogolum 400
|
- | Sostanza | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
talcum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
E 171
|
- | Sostanza | FNIDK |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 46,10
Elenco delle specialità
Sì
Generico
Sì
Data di ammissione nell'ES:
01/03/2017
Titolare dell'omologazione
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 65933
- Nome del medicamento
- Olmesartan Sandoz, Filmtabletten
- Forma galenica
- FILM
- Codice ATC
- C09CA08
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- B
- Prima omologazione
- 28/09/2016
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 02.07.1.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- OLMESARTAN Sandoz cpr pell 20 mg 98 pce
- Descrizione (DE)
- OLMESARTAN Sandoz Filmtabl 20 mg 98 Stk
- Immissione sul mercato
- 28/09/2016
- Stupefacente (LStup)
- No