OCREVUS conc perf 300 mg/10 ml flac 10 ml

7680661850010 Pharmacode 7230269 CH-66185 L04AG08 01.99.0.

Substances actives :

OCREVUS conc perf 300 mg/10 ml flac 10 ml
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Détails

GTIN
7680661850010
Pharmacode
7230269
Numéro de produit
6618501
CPT
-
Groupe d'emballage
1
Unité
Durchstechflasche(n)
Composition
ocrelizumabum 300 mg, natrii acetas trihydricus, acidum aceticum glaciale, trehalosum dihydricum, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 10 ml corresp. natrium 3.6 mg.

Articles (1)

Ocrevus, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Konzentrat
1
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information professionnelle
Allemand
02/09/2026
Information professionnelle
Français
02/09/2026
Information professionnelle
Italien
02/09/2026

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
ocrelizumabum
300,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
natrii acetas trihydricus
- Substance HNIDK
acidum aceticum glaciale
- Substance HNIDK
trehalosum dihydricum
- Substance HNIDK
polysorbatum 20
- Substance HNIDK
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK
natrium
3,6 MG Substance HBESI

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 5054,50
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout à la LS : 01/03/2018

Titulaire de l'autorisation

Roche Pharma (Schweiz) AG

4058 Basel

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
66185
Nom du médicament
Ocrevus, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Forme galénique
KOINF
Code ATC
L04AG08
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
A
Première autorisation
20/09/2017
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
01.99.0.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Behandlung von erwachsenen Patienten mit aktiven schubförmigen Verlaufsformen der Multiplen Sklerose (MS) oder mit primär progredienter Multipler Sklerose (PPMS). Behandlung pädiatrischer Patienten ab einem Alter von 12 Jahren mit aktiver schubförmig remittierender Multipler Sklerose (RRMS).

Détails de l'emballage

Description (FR)
OCREVUS conc perf 300 mg/10 ml flac 10 ml
Description (DE)
OCREVUS Inf Konz 300 mg/10 ml Durchstf 10 ml
Mise sur le marché
20/09/2017
Stupéfiant (BTM)
Non
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