HEMLIBRA sous-cutané sol inj 30 mg/ml flac
7680666940013
Pharmacode 7623649
CH-66694
B02BX06
06.01.1.
Substances actives :
1 / 3
google
Détails
- GTIN
- 7680666940013
- Pharmacode
- 7623649
- Numéro de produit
- 6669401
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1
- Unité
- Durchstechflasche(n)
- Composition
- emicizumabum 30 mg, histidinum, acidum asparticum, argininum, poloxamerum 188, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml.
Articles (1)
Hemlibra 30mg/1ml, Injektionslösung
Injektionslösung
1
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
06/06/2025
Information destinée aux patients
Français
06/06/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
emicizumabum
|
30,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
histidinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum asparticum
|
- | Substance | HNIDK |
|
argininum
|
- | Substance | HNIDK |
|
poloxamerum 188
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 1682,60
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/07/2019
Titulaire de l'autorisation
Roche Pharma (Schweiz) AG
4058 Basel
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 66694
- Nom du médicament
- Hemlibra, Injektionslösung
- Forme galénique
- LSINJ
- Code ATC
- B02BX06
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 06/11/2018
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 06.01.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- HEMLIBRA sous-cutané sol inj 30 mg/ml flac
- Description (DE)
- HEMLIBRA subkutan Inj Lös 30 mg/ml Durchstf
- Mise sur le marché
- 06/11/2018
- Stupéfiant (BTM)
- Non