HEMLIBRA sous-cutané sol inj 30 mg/ml flac
7680666940013
Pharmacode 7623649
CH-66694
B02BX06
06.01.1.
Sostanze attive:
1 / 3
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Dettagli
- GTIN
- 7680666940013
- Pharmacode
- 7623649
- Numero del prodotto
- 6669401
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 1
- Unità
- Durchstechflasche(n)
- Composizione
- emicizumabum 30 mg, histidinum, acidum asparticum, argininum, poloxamerum 188, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml.
Articoli (1)
Hemlibra 30mg/1ml, Injektionslösung
Injektionslösung
1
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
06/06/2025
Informazione destinata ai pazienti
Français
06/06/2025
Informazione destinata ai pazienti
Italien
06/06/2025
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
emicizumabum
|
30,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
histidinum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
acidum asparticum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
argininum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
poloxamerum 188
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Sostanza | HNIDK |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 1682,60
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No
Limitazione del rimborso
Data di ammissione nell'ES:
01/07/2019
Titolare dell'omologazione
Roche Pharma (Schweiz) AG
4058 Basel
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 66694
- Nome del medicamento
- Hemlibra, Injektionslösung
- Forma galenica
- LSINJ
- Codice ATC
- B02BX06
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- A
- Prima omologazione
- 06/11/2018
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 06.01.1.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- HEMLIBRA sous-cutané sol inj 30 mg/ml flac
- Descrizione (DE)
- HEMLIBRA subkutan Inj Lös 30 mg/ml Durchstf
- Immissione sul mercato
- 06/11/2018
- Stupefacente (LStup)
- No