ACTEMRA sol inj 162 mg/0.9 ml stylo préremp 4 pce

7680669310011 Pharmacode 7682971 CH-66931 L04AC07 07.15.0.

Substances actives :

ACTEMRA sol inj 162 mg/0.9 ml stylo préremp 4 pce
ACTEMRA sol inj 162 mg/0.9 ml stylo préremp 4 pce
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Détails

GTIN
7680669310011
Pharmacode
7682971
Numéro de produit
6693101
CPT
-
Groupe d'emballage
4
Unité
Injektor(en), vorgefüllt/Pen
Composition
tocilizumabum 162 mg, polysorbatum 80, arginini hydrochloridum, methioninum, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.9 ml.

Articles (1)

Actemra 162 mg/0.9 ml, Injektionslösung in einem Fertigpen zur subkutanen Anwendung
Injektionslösung
4
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
tocilizumabum
162,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
polysorbatum 80
- Substance HNIDK
arginini hydrochloridum
- Substance HNIDK
methioninum
- Substance HNIDK
histidinum
- Substance HNIDK
histidini hydrochloridum monohydricum
- Substance HNIDK
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 1042,95
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout à la LS : 01/03/2019

Titulaire de l'autorisation

Roche Pharma (Schweiz) AG

4058 Basel

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
66931
Nom du médicament
Actemra, Injektionslösung in einem Fertigpen zur subkutanen Anwendung
Forme galénique
LSPA
Code ATC
L04AC07
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
A
Première autorisation
10/12/2018
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
07.15.0.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Rheumatoide Arthritis, Riesenzellarteriitis, polyartikuläre juvenile idiopathische Arthritis, systemische juvenile idiopathische Arthritis

Détails de l'emballage

Description (FR)
ACTEMRA sol inj 162 mg/0.9 ml stylo préremp 4 pce
Description (DE)
ACTEMRA Inj Lös 162 mg/0.9 ml Fertigpen 4 Stk
Mise sur le marché
10/12/2018
Stupéfiant (BTM)
Non
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