AMGEVITA sol inj 40 mg/0.8ml ser pré 6 pce
7680669790035
Pharmacode 7808631
CH-66979
L04AB04
07.15.0.
Substances actives :
1 / 3
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Détails
- GTIN
- 7680669790035
- Pharmacode
- 7808631
- Numéro de produit
- 6697902
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 6
- Unité
- Fertigspritze(n)
- Composition
- adalimumabum 40 mg, saccharum, polysorbatum 80, acidum aceticum glaciale, natrii hydroxidum corresp. natrium 0.26 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.8 ml.
Articles (1)
Amgevita 40 mg/0.8 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Injektionslösung
6
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
adalimumabum
|
40,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
saccharum
|
- | Substance | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum aceticum glaciale
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
0,26 MG | Substance | HBESI |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
Titulaire de l'autorisation
Amgen Switzerland AG
6343 Risch
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 66979
- Nom du médicament
- Amgevita, Injektionslösung in einer Fertigspritze
- Forme galénique
- INLFS
- Code ATC
- L04AB04
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 13/09/2019
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.15.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- AMGEVITA sol inj 40 mg/0.8ml ser pré 6 pce
- Description (DE)
- AMGEVITA Inj Lös 40 mg/0.8ml Fertspr 6 Stk
- Mise sur le marché
- 13/09/2019
- Stupéfiant (BTM)
- Non