AMGEVITA sol inj 20 mg/0.4ml ser pré

7680669790042 Pharmacode 7836732 CH-66979 L04AB04 07.15.0.

Substances actives :

AMGEVITA sol inj 20 mg/0.4ml ser pré
AMGEVITA sol inj 20 mg/0.4ml ser pré
AMGEVITA sol inj 20 mg/0.4ml ser pré
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Détails

GTIN
7680669790042
Pharmacode
7836732
Numéro de produit
6697903
CPT
-
Groupe d'emballage
1
Unité
Fertigspritze(n)
Composition
adalimumabum 20 mg, saccharum, polysorbatum 80, acidum aceticum glaciale, natrii hydroxidum corresp. natrium 0.13 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.4 ml.

Articles (1)

Amgevita 20 mg/0.4 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Injektionslösung
1
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information professionnelle
Allemand
24/03/2026
Information professionnelle
Français
24/03/2026

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
adalimumabum
20,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
saccharum
- Substance HNIDK
polysorbatum 80
- Substance HNIDK
acidum aceticum glaciale
- Substance HNIDK
natrii hydroxidum
- Substance HNIDK
natrium
0,13 MG Substance HBESI
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK

Titulaire de l'autorisation

Amgen Switzerland AG

6343 Risch

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
66979
Nom du médicament
Amgevita, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Forme galénique
INLFS
Code ATC
L04AB04
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
13/09/2019
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
07.15.0.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Rheumatoide Arthritis, Polyartikuläre juvenile idiopathische Arthritis, Psoriasis-Arthritis, Ankylosierende Spondylitis (Morbus Bechterew), Morbus Crohn bei Erwachsenen sowie Kindern und Jugendlichen, Colitis ulcerosa, Psoriasis bei Erwachsenen, Hidradenitis suppurativa, Uveitis

Détails de l'emballage

Description (FR)
AMGEVITA sol inj 20 mg/0.4ml ser pré
Description (DE)
AMGEVITA Inj Lös 20 mg/0.4ml Fertspr
Mise sur le marché
16/10/2021
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage

AMGEVITA sol inj 40 mg/0.8ml ser pré
1 FESP
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AMGEVITA sol inj 40 mg/0.8ml ser pré 2 pce
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AMGEVITA sol inj 40 mg/0.8ml ser pré 6 pce
6 FESP
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AMGEVITA sol inj 20 mg/0.2ml ser pré
1 FESP
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AMGEVITA sol inj 40 mg/0.4ml ser pré
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AMGEVITA sol inj 40 mg/0.4ml ser pré 2 pce
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AMGEVITA sol inj 40 mg/0.4ml ser pré 6 pce
6 FESP
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AMGEVITA sol inj 80 mg/0.8ml ser pré
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