EMTRICITABIN TENOF Viatris cpr pell 200/245 30 pce
7680670100045
Pharmacode 1098872
CH-67010
J05AR03
08.03.0.
Substances actives :
1 / 3
google
Détails
- GTIN
- 7680670100045
- Pharmacode
- 1098872
- Numéro de produit
- 6701001
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 30
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- emtricitabinum 200 mg, tenofovirum disoproxilum 245 mg ut tenofoviri disoproxili maleas 300 mg, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, silica colloidalis anhydrica, lactosum monohydricum 82.79 mg, magnesii stearas, E 172 (rubrum), Überzug: lactosum monohydricum 10.78 mg, hypromellosum, triacetinum, E 133, E 171, E 172 (flavum), pro compresso obducto.
Articles (1)
Emtricitabin/Tenofovir Viatris, Filmtabletten
Filmtabletten
30
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
06/05/2025
Information destinée aux patients
Français
06/05/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
emtricitabinum
|
200,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
tenofovirum disoproxilum
|
245,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
tenofoviri disoproxili maleas
|
300,0 MG | Substance | WIZUS |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
hydroxypropylcellulosum substitutum humile
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
82,79 MG | Substance | HBESI |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Substance | FTODK |
|
lactosum monohydricum
|
10,78 MG | Substance | HBESI |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
triacetinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 133
|
- | Substance | FIMDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Substance | FTODK |
Titulaire de l'autorisation
Viatris Pharma GmbH
6312 Steinhausen
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 67010
- Nom du médicament
- Emtricitabin/Tenofovir Viatris, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- J05AR03
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 08/08/2018
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 08.03.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- EMTRICITABIN TENOF Viatris cpr pell 200/245 30 pce
- Description (DE)
- EMTRICITABIN TENOF Viatris Filmtabl 200/245 30 Stk
- Mise sur le marché
- 08/08/2018
- Stupéfiant (BTM)
- Non